Protože se analýza provádí na vady



Worry pro budoucí zdraví dítěte a jeho máma každou charakteristiku, ale lepší v časné fázi těhotenství, ke kterému došlo k vědět, s maximální přesností, která ohrožuje nenarozené dítě, nebo je to v pořádku. K tomu je zapotřebí jen málo, jen testovány na vady. I když je dítě v děloze, je kontrola ultrazvukem, a stále více použitých triple test. Podezření z malformací s ultrazvukem jmenován laboratorní diagnostiky.



Být vyšetřován markery defekty existující genetické patologii, a tento alfa-fetoproteinu, nebo - AFP je lidský choriový gonadotropin, nebo HCG, a estriol, jinými slovy, E3. S těmito indikátory markerů k závěru, zda vrozených vad u plodu. Hlavní složkou je fetální sérum AFP a vyrábí svůj žloutkový váček a fetální játra to přes placentu a plodové vody se dostane do krevního oběhu matky. A v případě, že je plod jakékoli porušení, se zvýší množství AFP v krvi matky.


Po 5-6 týdny těhotenství AFP jsou nalezeny. Je-li plod není zaraschennыe OBLASTI neurální trubice, lije syrovátky a do amniotické dutiny, kde je průtok krve připojen k mateřské společnosti. Tak, kýla diagnostikován jako hlavní a míchy (neurální trubice rozštěpu) nezaroschennaya přední břišní stěny, když je střevo které se vztahuje pouze fólie vytvořena roztažené kabel.

Pokud indikátor vzrostl AFP o 25 krát normou pro sledované období, což naznačuje, že bychom měli pokračovat vyšetření může být problém. Například, v případě, že tato úroveň anencephaly zvýšila 7-krát. V případě porušení chromozomů, kdy se zvýšil jejich počet, a více malformacemi plodu, nízké hladiny AFP. To je pravda, v Downův syndrom, Turner, Edwards.

Zabýváme úroveň hCG, v některých vad, že je nižší než normální, v některých případech - výše. Umožňuje podezření na mimoděložní těhotenství nerazvyvayuschuyusya a kdy růst tohoto indexu nižší než normální.

Estriol je vyráběn v játrech plodu a ukončí proces v placentě. A s rostoucí gestačního věku zvyšuje, a rychlost E3 v krvi matky. Test může být proveden a jednolůžkové, dvoulůžkové a třílůžkové. To znamená, že u některých ukazatelů individuálně nebo všechny najednou. Pokud je abnormální, je pacient vyšetřen genetika, a tedy 90% všech defektů zjištěných.